Pesquisadores do UC Davis Comprehensive Cancer Center, em Sacramento, Califórnia, fizeram uma descoberta revolucionária para o futuro dos tratamentos contra o câncer . A equipe de pesquisa encontrou um “interruptor” biológico que faz com que as células cancerígenas se autodestruam. Esta descoberta terá impacto na vida de mais de 18 milhões de americanos que lidam anualmente com cancro invasivo. As descobertas foram publicadas recentemente na revista Cell Death and Differentiation .
A equipe de pesquisa conseguiu identificar e ativar um epítopo crucial que sinaliza uma morte rápida da célula cancerosa. Esta descoberta biomédica abrirá as portas para melhores protocolos de tratamento do câncer. Atualmente, o padrão de atendimento para o tratamento do câncer envolve cirurgia, radiação e quimioterapia. Embora inicialmente bem sucedidas, estas modalidades são muitas vezes ineficazes contra cancros resistentes à terapia que regressam de forma mais agressiva, devastando o seu hospedeiro.
Os pesquisadores descobrem o epítopo crucial que pode ser ativado para matar células cancerígenas resistentes
As células cancerígenas possuem membranas celulares que contêm receptores de proteínas conhecidos como receptores CD95. Também conhecidos como Fas, esses receptores são projetados para destruir as células cancerígenas. Uma vez ativados, eles liberarão um sinal que fará com que a célula se autodestrua. O truque para matar as células cancerígenas é encontrado num epítopo crucial (ou num segmento de uma proteína maior) no receptor CD95. A equipe de pesquisa da UC Davis, liderada pelo autor sênior Jogender Tushir-Singh, disse que sua descoberta é a primeira a atingir com sucesso o “interruptor” de desligamento.
“Encontramos o epítopo mais crítico para a sinalização citotóxica de Fas, bem como para a função antitumoral das células T CAR”, disse Tushir-Singh em um comunicado .
As terapias anteriores contra o câncer de células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) exigem que as células T do paciente sejam enxertadas com um anticorpo específico direcionado ao tumor. O tratamento com células CAR T, que pode custar cerca de meio milhão de dólares, provou ser eficaz contra a leucemia e outros cancros do sangue, mas não é um tratamento fiável para tumores da mama, pulmão, ovários e intestinos. Essas terapias são insuficientes porque os microambientes tumorais em tumores sólidos são muito resilientes e evitam prontamente que as células T projetadas penetrem e tenham qualquer efeito nos processos moleculares. Além disso, os tumores podem conter uma versão mutada do epítopo do receptor Fas, tornando-os mais resistentes à terapia com células T CAR. Além disso, alguns tumores são geneticamente heterogêneos e contêm uma mistura de diferentes tipos de células que respondem de maneira diferente ao tratamento. Com o advento desta última descoberta de epítopos, as terapias com células T CAR podem tornar-se mais eficazes contra tumores sólidos em qualquer parte do corpo.
“Os esforços anteriores para atingir este receptor não tiveram sucesso. Mas agora que identificamos esse epítopo, pode haver um caminho terapêutico para atingir o Fas em tumores”, disse o Sr. Tushir-Singh. “Devemos saber o status Fas de um paciente – particularmente as mutações em torno do epítopo descoberto – antes mesmo de considerar administrar-lhes CAR T”, disse Tushir-Singh.
“Este é um marcador definitivo para a eficácia do tratamento da terapia CAR T”, continuou Tushir-Singh. “Mas o mais importante é que isso prepara o terreno para o desenvolvimento de anticorpos que ativam o Fas, matam seletivamente as células tumorais e potencialmente apoiam a terapia com células T CAR em tumores sólidos.”
Estas descobertas abrirão caminho para ensaios clínicos de novos medicamentos agonistas da FAS que poderão tornar as imunoterapias mais eficazes. No entanto, os investigadores poderão enfrentar muitos obstáculos no seu caminho para desafiar o paradigma actual de corte-veneno-queima que domina a indústria do cancro na América.
Fonte: Natural News
